La entidad médica advierte sobre la ausencia de un registro nacional unificado y aboga por fortalecer la vigilancia epidemiológica para mejorar la atención y las políticas públicas dirigidas a la población con TEA.
SANTO DOMINGO. – La Sociedad Dominicana de Neurología y Neurocirugía (SDNN) estimó que alrededor de 36,500 menores de edad podrían estar viviendo con un Trastorno del Espectro Autista (TEA) en la República Dominicana, cifra que abarca tanto a los pacientes diagnosticados como a aquellos que aún se encuentran sin identificar.
Ante la falta de un sistema oficial consolidado que determine con exactitud la prevalencia de la condición, la institución presidida por el doctor Ramón De León Berras explicó que la proyección se calculó tomando como base los datos demográficos de la Oficina Nacional de Estadística (ONE), que sitúan la población infantil y adolescente cerca de los 3,650,000, junto a los parámetros internacionales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que estiman que un 1% de los menores presenta esta condición.
Radiografía de los datos institucionales actuales
La SDNN recopiló las estadísticas fragmentadas disponibles en el país para dimensionar el panorama actual:
Consejo Nacional de Discapacidad (CONADIS): Reporta aproximadamente 6,500 personas registradas con TEA, de las cuales cerca del 94% (unos 6,110 niños) corresponden a población pediátrica.
Ministerio de Educación (MINERD): Tiene matriculados a 4,630 estudiantes con diagnóstico de TEA dentro del sistema educativo nacional.
Sector privado: Estimaciones de centros clínicos y de intervención especializados sugieren que alrededor de 10,000 niños reciben terapias o atención en el ámbito privado.
Sin embargo, la sociedad médica subrayó que estas cifras provienen de fuentes aisladas y no de un sistema oficial de vigilancia epidemiológica, por lo que deben analizarse con cautela hasta que se consolide un estudio de alcance nacional.
Urgencia de un Registro Nacional
Frente a esta realidad, la Sociedad de Neurología y Neurocirugía calificó como una prioridad nacional el desarrollo de un registro unificado de personas con TEA. La entidad advirtió que contar con datos estadísticos confiables es indispensable para diseñar políticas públicas efectivas, planificar adecuadamente los servicios de salud y educación, y garantizar un acceso oportuno al diagnóstico temprano y a los tratamientos que necesitan los pacientes y sus familias.
